חלוקת תאים - מיטוזה
איך תא אחד הופך לשניים זהים?
מתא אחד לטריליונים
למה תאים מתחלקים?
שלוש סיבות עיקריות לחלוקת תאים
גדילה
אורגניזם רב-תאי גדל על ידי הגדלת מספר התאים, לא הגדלת התאים עצמם. תינוק → ילד → מבוגר - כל הזמן חלוקות!
תיקון רקמות
כאשר רקמה נפגעת (חתך, שבר), תאים מתחלקים כדי למלא את הפער. זה איך פצעים מחלימים ועצמות שבורות מתאחות.
החלפת תאים
תאים רבים מזדקנים ומתים. חלוקה מייצרת תאים חדשים להחליפם. למשל: תאי עור מוחלפים כל 2-3 שבועות!
קצבי חלוקה שונים ברקמות שונות
תאי עור
מתחלקים מהר מאוד
תא עור חדש כל 2-3 שבועות. העור הוא 'קו ההגנה' הראשון ונשחק כל הזמן ← צריך החלפה מהירה.
תאי דם אדומים
מתחלקים ללא הרף
מח העצם מייצר כ-2 מליון תאי דם אדומים בכל שנייה! כל תא דם אדום חי רק 120 יום.
תאי כבד
מתחלקים לפי צורך
בדרך כלל לאט, אבל אחרי נזק לכבד (מחלה, כריתה) התאים מתחלקים במהירות כדי לשקם!
תאי עצב (נוירונים)
כמעט לא מתחלקים
רוב תאי המוח לא מתחלקים אחרי הלידה. תאי עצב שמתים בדרך כלל לא מוחלפים!
יחס שטח פנים לנפח - למה תאים לא גדלים לאינסוף?
למה תאים לא פשוט גדלים ונהיים ענקיים? למה הם צריכים להתחלק?
הבעיה: ככל שתא גדל, הנפח שלו גדל מהר יותר משטח הפנים.
• שטח פנים - הממברנה דרכה חומרים נכנסים ויוצאים
• נפח - כמות הציטופלזמה שצריכה חמצן, מזון וצריכה לפנות פסולת
כאשר התא גדול מדי:
• אין מספיק ממברנה כדי להעביר חומרים לכל הציטופלזמה
• התא נחנק - לא מקבל מספיק O₂, לא מצליח לפנות פסולת
הפתרון: חלוקה! שני תאים קטנים יש להם יותר שטח פנים יחסי מתא אחד גדול.
מחזור התא - מלידה לחלוקה
מחזור התא (Cell Cycle)
התא עובר מחזור חיים - מהיווצרותו מתא אם ועד לחלוקתו לשני תאי בת.
מחזור התא מורכב משני שלבים עיקריים:
1. אינטרפאזה (Interphase) - 'בין החלוקות'
זהו רוב זמן חיי התא (כ-90% מהמחזור). התא:
• גדל - מייצר ציטופלזמה, אברונים, חלבונים
• מבצע תפקודים - נשימה תאית, סינתזה, הובלה
• משכפל DNA - מכפיל את כל הכרומוזומים (בשלב S)
האינטרפאזה מחולקת ל-3 תתי-שלבים:
• G1 (Gap 1) - גדילה וביצוע תפקודים
• S (Synthesis) - שכפול DNA
• G2 (Gap 2) - גדילה נוספת והכנה לחלוקה
2. חלוקת התא (M - Mitosis + Cytokinesis)
זהו שלב החלוקה עצמה (כ-10% מהמחזור):
• מיטוזה - חלוקת הגרעין (הכרומוזומים)
• ציטוקינזיס - חלוקת הציטופלזמה
התא מבלה את רוב זמנו באינטרפאזה (גדילה ותפקוד), והחלוקה עצמה קצרה יחסית.
שכפול DNA - שלב קריטי
לפני שהתא יכול להתחלק, הוא חייב לשכפל את כל ה-DNA שלו!
בשלב S (Synthesis) של האינטרפאזה:
• כל מולקולת DNA משתכפלת
• התוצאה: שני עותקים זהים של כל כרומוזום
• העותקים נקראים כרומטידות אחיות ומחוברים בצנטרומר
כך, כאשר התא מתחלק, כל תא בת מקבל עותק שלם ומלא של ה-DNA!
שלבי המיטוזה
המיטוזה - חלוקת הגרעין
המיטוזה היא תהליך מסודר ומדויק של חלוקת הגרעין ל-2 גרעינים זהים.
המיטוזה מתרחשת ב-4 (או 5) שלבים עיקריים:
1. פרופאזה (Prophase) - 'הכנה'
• הכרומטין מתעבה לכרומוזומים נראים (כל אחד = 2 כרומטידות אחיות)
• הממברנה הגרעינית מתפרקת
• צנטריולים נעים לשני קטבים של התא
• סיבי הציר (microtubules) מתחילים להיווצר
2. מטאפאזה (Metaphase) - 'ההסתדרות'
• הכרומוזומים מסתדרים בקו המשווה של התא (אמצע)
• סיבי ציר מתחברים לצנטרומר של כל כרומוזום
• זהו השלב הכי קל לזיהוי במיקרוסקופ!
3. אנאפאזה (Anaphase) - 'המשיכה'
• הצנטרומרים נקרעים
• הכרומטידות האחיות נמשכות לכיוונים מנוגדים (לשני הקטבים)
• כל קוטב מקבל סט שלם של כרומוזומים
• זהו השלב הקצר ביותר!
4. טלופאזה (Telophase) - 'הסיום'
• הכרומוזומים מגיעים לקטבים והתחילים להתפרק לכרומטין
• ממברנה גרעינית חדשה נוצרת סביב כל קבוצת כרומוזומים
• סיבי הציר מתפרקים
• כעת יש שני גרעינים בתא אחד!
5. ציטוקינזיס (Cytokinesis) - 'חלוקת הציטופלזמה'
• בבעלי חיים: תעלת חנק (cleavage furrow) נוצרת ומחלקת התא לשניים
• בצמחים: צלחת תאית (cell plate) נוצרת באמצע ומחלקת התא
• התוצאה: שני תאי בת זהים!
המיטוזה מבטיחה ששני התאים הבת יהיו זהים גנטית לתא האם!
איך לזכור את סדר השלבים?
P-M-A-T-C
Prophase - פרופאזה (הכנה)
Metaphase - מטאפאזה (הסתדרות)
Anaphase - אנאפאזה (משיכה)
Telophase - טלופאזה (סיום)
Cytokinesis - ציטוקינזיס (חלוקה)
מדריך חזותי לשלבי המיטוזה
אינטרפאזה
לפני החלוקה
כרומטין רופף (לא נראה כרומוזומים)
ממברנה גרעינית שלמה
גרעינון נראה
DNA משתכפל בשלב S
פרופאזה
התעבות
כרומוזומים נראים (X מכפילים)
ממברנה גרעינית מתפרקת
צנטריולים נעים לקטבים
סיבי ציר מתחילים להיווצר
מטאפאזה
הסתדרות
כרומוזומים בשורה באמצע
סיבי ציר מחוברים לצנטרומרים
השלב הכי קל לזיהוי!
התא בודק שהכל מוכן
אנאפאזה
משיכה
כרומטידות אחיות נפרדות
נמשכות לשני כיוונים מנוגדים
השלב הקצר ביותר
כל קוטב מקבל סט שלם
טלופאזה
סיום
שני גרעינים נוצרים
ממברנות גרעיניות חדשות
כרומוזומים מתפרקים לכרומטין
סיבי ציר נעלמים
ציטוקינזיס
חלוקת ציטופלזמה
בבעלי חיים: תעלת חנק
בצמחים: צלחת תאית
שני תאי בת נפרדים!
כל אחד זהה לתא האם
הבדלים בציטוקינזיס: בעלי חיים מול צמחים
בעלי חיים
מנגנון: תעלת חנק (Cleavage Furrow)
תהליך:
• טבעת של סיבי אקטין ומיוזין (חלבוני התכווצות) נוצרת באמצע התא
• הטבעת מתכווצת כמו שרוך נעל
• הממברנה נחנקת פנימה
• התא נחתך לשניים!
למה ככה?
לתא בעל חיים אין קיר תא ← ממברנה גמישה ← אפשר לחנוק
דוגמה: {b}אנלוגיה:{/b} כמו להדק שרוך סביב בלון
צמחים
מנגנון: צלחת תאית (Cell Plate)
תהליך:
• שלפוחיות מלאות תאית (חומר קיר תא) נעות לאמצע
• השלפוחיות מתמזגות ויוצרות קיר תא חדש באמצע
• הקיר צומח החוצה עד שמגיע לדפנות התא
• שני תאים נפרדים!
למה ככה?
לתא צמח יש קיר תא קשיח ← אי אפשר לחנוק ← צריך לבנות קיר חדש
דוגמה: {b}אנלוגיה:{/b} כמו לבנות קיר חדש באמצע חדר
התא נמצא במצב רגיל. ה-DNA משוכפל והכרומטין פרוש בגרעין.
- הגרעין שלם עם קרום גרעין ברור
- הכרומטין פרוש ולא מעובה
- ה-DNA עובר שכפול (רפליקציה)
- התא גדל ומכין חלבונים
בקרת מחזור התא - למה לא כל תא מתחלק?
נקודות בקרה (Checkpoints)
לא כל תא יכול פשוט להתחלק מתי שהוא רוצה. יש נקודות בקרה במחזור התא שבודקות:
נקודת בקרה G1:
• האם התא גדול מספיק?
• האם יש מספיק חומרי מזון?
• האם יש נזק ל-DNA?
← אם לא, התא לא יתחלק
נקודת בקרה G2:
• האם ה-DNA שוכפל כהלכה?
• האם התא מספיק גדול?
← אם לא, התא ממתין
נקודת בקרה M:
• האם כל הכרומוזומים מחוברים לסיבי הציר?
• האם הם מסודרים נכון?
← אם לא, החלוקה נעצרת
מה קורה כשהבקרה נכשלת? - סרטן
סרטן מתחיל כאשר תא מאבד את השליטה על החלוקה.
בתא תקין:
• נקודות הבקרה עוצרות תא פגום מלהתחלק
• אותות חיצוניים קובעים מתי להתחלק
• יש גבול למספר החלוקות
בתא סרטני:
• מוטציות (שינויים ב-DNA) הורסות את נקודות הבקרה
• התא מתחלק ללא הפסקה
• לא מגיב לאותות 'תפסיק'
• יוצר גידול (Tumor)
גורמים לסרטן:
עישון, קרינה, וירוסים, כימיקלים מסרטנים ← גורמים למוטציות ב-DNA שמשבשות את הבקרה.
שאלה לחשיבה
למה תאי עצב כמעט לא מתחלקים, בעוד שתאי עור מתחלקים כל הזמן?
תאי עור:
• נמצאים בסביבה קשה - שחיקה מתמדת, חשיפה לשמש, זיהומים
• מתים ונשחקים כל הזמן
• חייבים להתחלק כדי לשמור על מחסום הגנה
• לכן הם נשארים במחזור חלוקה פעיל
תאי עצב:
• התמחו מאוד - יש להם מבנה מורכב (אקסון, דנדריטים, סינפסות)
• מחוברים ברשת - כל תא עצב מחובר לאלפי תאי עצב אחרים
• אם תא עצב יתחלק, הוא יאבד את החיבורים ← הרשת תישבר
• בנוסף, הזיכרונות והלמידה שלנו תלויים בחיבורים הספציפיים - לא רוצים לאבד אותם!
• לכן תאי עצב יוצאים ממחזור החלוקה אחרי הלידה (נכנסים לשלב G0)
החיסרון: נזק לתאי עצב (אירוע מוחי, פגיעה בחוט השדרה) לרוב בלתי הפיך.
מחקרים חדשים מראים שחלקים מסוימים במוח (ההיפוקמפוס) כן מייצרים תאי עצב חדשים - אבל זה נדיר!
רוב התאים לא יכולים להתחלק לנצח. יש להם 'שעון' שמגביל את מספר החלוקות.
טלומרים (Telomeres) - שעוני התא
מה זה טלומרים?
טלומרים הם קטעי DNA חוזרים בקצות הכרומוזומים. הם לא מכילים גנים - הם כמו מגן פלסטיק בקצה שרוך נעליים.
הבעיה:
בכל פעם ש-DNA משתכפל, הטלומרים מתקצרים מעט.
אחרי כ-50-70 חלוקות, הטלומרים קצרים מדי ← התא לא יכול להתחלק יותר ← התא מזדקן ומת.
זה נקרא 'גבול הייפליק' (Hayflick Limit).
תאים שלא מזדקנים - טלומראז
יש תאים שיכולים להתחלק לנצח:
• תאי גזע - תאים שיכולים להפוך לכל סוג תא
• תאי סרטן - תאים שמתחלקים ללא בקרה
• תאי זרע וביצית - צריכים להעביר DNA 'צעיר' לדור הבא
תאים אלה מכילים אנזים טלומראז שמאריך את הטלומרים ← מונע התקצרות ← התא לא מזדקן!
מחקרי הזדקנות:
מדענים חוקרים האם אפשר להאריך טלומרים כדי להאט הזדקנות. אבל זהירות - הפעלת טלומראז בתאים רגילים עלולה לגרום לסרטן!
סיכום חלוקת תאים
נקודות מפתח לזכירה:
- למה מתחלקים? גדילה, תיקון, החלפת תאים
- מחזור התא: אינטרפאזה (רוב הזמן - גדילה ושכפול DNA) + מיטוזה (חלוקה)
- שלבי מיטוזה: P-M-A-T-C (פרופאזה, מטאפאזה, אנאפאזה, טלופאזה, ציטוקינזיס)
- תוצאה: שני תאי בת זהים גנטית לתא האם
- בקרה: נקודות בקרה מונעות חלוקה של תאים פגומים
- סרטן: אובדן בקרה על החלוקה ← חלוקה בלתי מבוקרת
- הבדל צמחים/חיים: ציטוקינזיס - תעלת חנק (חיים) מול צלחת תאית (צמחים)